- Уникальный номер реестровой записи
- 140255
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6846
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-02-19
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-07-20
- Наименование медицинского изделия
- Нейростимулятор InterStim II
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Медтроник Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966216244991967
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Avenue N.E., Minneapolis MN 55421, USA.
2. Medtronic Neuromodulation, 7000 Central Avenue N.E., Minneapolis MN 55432, USA.
3. Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba, Rd. 149, Km. 56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 00766, USA.
4. Medtronic Puerto Rico Operations Co., Juncos, Road 31, Km. 24, Hm 4 Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR 00777, USA.
5. Plexus Manufacturing Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia.
