- Уникальный номер реестровой записи
- 139699
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6717
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-02-06
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2018-02-06
- Наименование медицинского изделия
- Объемообразующий гель Рефлюксин (Refluxsyn)
- Наименование организации - заявителя
- ООО "ОСТ Консалтинг"
- Место нахождения организации - заявителя
- 111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
- Юридический адрес организации - заявителя
- 111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
- ИНН заявителя
- 7720751317
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "ОСТ Консалтинг"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 111024, Россия, г. Москва, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, корп. 21
- ИНН уполномоченного представителя
- 7720751317
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бионолтра АО"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Bionoltra SA, 6, place des Eaux-Vives, 1207 Geneva, Switzerland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Bionoltra SA, 6, place des Eaux-Vives, 1207 Geneva, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3683151511325512829
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969426347169099
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- "Бионолтра АО", Россия, 142784, Москва, 22-й Километр Киевского шоссе, п. Московский, домовлад. 4, стр. 2, этаж 5, блок Г
