- Уникальный номер реестровой записи
- 4949
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03200
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2008-08-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-11-05
- Наименование медицинского изделия
- Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными препаратами, конструкции 1по ТУ 9398-021-00152164-2005
- Наименование организации - заявителя
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 430015, республика Мордовия, г.Саранск, Октябрьский р-н, Северо-восточное шоссе, д.15
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 430015, республика Мордовия, г.Саранск, Октябрьский р-н, Северо-восточное шоссе, д.15
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ОАО "Саранский завод "Резинотехника"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 430015, республика Мордовия, г.Саранск, Октябрьский р-н, Северо-восточное шоссе, д.15
- ОКП/ОКПД2
- 3683151317523503019
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966094350128593
