- Уникальный номер реестровой записи
- 140013
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6912
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-03-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-08-29
- Наименование медицинского изделия
- Пульт пациента для программирования пациентом имплантируемого или внешнего нейростимулятора с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН заявителя
- 7703655356
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703655356
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Медтроник Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- ОКП/ОКПД2
- 3263346124466951602
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970900745688973
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA.
2. Medtronic Neuromodulation, 7000 Central Ave. N.E., Minneapolis MN 55432, USA.
