- Уникальный номер реестровой записи
- 2713
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05424
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-07-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-10-25
- Наименование медицинского изделия
- Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона
- Наименование организации - заявителя
- "Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
