- Уникальный номер реестровой записи
- 135572
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/6632
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917433
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-12-26
- Наименование медицинского изделия
- Рефрактометр автоматический с функцией топографа и кератометра DNEye Scanner с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Компания Аввита"
- Место нахождения организации - заявителя
- 107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 6, офис 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 6, офис 3
- ИНН заявителя
- 7718994182
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Компания Аввита"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 6, офис 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 6, офис 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7718994182
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Роденшток ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Rodenstock GmbH, Elsenheimerstrasse 33, D-80687, Munich, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Rodenstock GmbH, Elsenheimerstrasse 33, D-80687, Munich, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151268215265133
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966677987530659
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. LUNEAU SAS, 1 Avenue de Malaguet, 28360, Prunay-le-Gillon, France.
2. Visionix Ltd., The Technology Park, Manhat, Jerusalem 96951, Israel.