Система функциональной диагностики, нагрузочных тестов и хранения данных CardioSoft с принадлежностями

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи

136463

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2017/6366

Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие

2017-10-18

Срок действия регистрационного удостоверения

2018-05-07

Наименование медицинского изделия

Система функциональной диагностики, нагрузочных тестов и хранения данных CardioSoft с принадлежностями

Наименование организации - заявителя

ООО "ДжиИ Хэлскеа"

Место нахождения организации - заявителя

123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 12

Юридический адрес организации - заявителя

123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10

ИНН заявителя

7719048808

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "ДжиИ Хэлскеа"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 12

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10

ИНН уполномоченного представителя

7719048808

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

"ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк."

Страна производителя

3185883712050960082

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, Wisconsin 53223, USA

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

, США, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, Wisconsin 53223, USA

ОКП/ОКПД2

3683151251798759256

ОКП/ОКПД2

3263346123275769260

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3190213622529791812

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3306970767425541629

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, FI-00510, Helsinki, Finland

Документы

86804_P.pdf

86804_I.pdf

86804_R.pdf

Модели медицинского изделия