- Уникальный номер реестровой записи
- 139966
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7013
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918759
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-04-06
- Наименование медицинского изделия
- Среда для кариотипирования PB-MAX
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Регистратура"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115446, Россия, Москва, Каширское ш., д. 21, офис 419
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5
- ИНН заявителя
- 7724520021
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Регистратура"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115446, Россия, Москва, Каширское ш., д. 21, офис 419
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115230, Россия, Москва, Каширское ш., д. 5
- ИНН уполномоченного представителя
- 7724520021
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Лайф Текнолоджиз Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Life Technologies Corporation, 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Life Technologies Corporation, 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346200836838874
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965409646777974
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Life Technologies Corporation Also Trading As: Invitrogen, 3175 Staley Road, Grand Island, New York, 14072, USA
