- Уникальный номер реестровой записи
- 133178
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/5194
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913551
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-12-26
- Наименование медицинского изделия
- Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки
- Наименование организации - заявителя
- ЗАО "СЭЙДЖ"
- Место нахождения организации - заявителя
- 121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
- Юридический адрес организации - заявителя
- 121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
- ИНН заявителя
- 7731047367
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ЗАО "СЭЙДЖ"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
- ИНН уполномоченного представителя
- 7731047367
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "РОКАМЕД Франс"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, ROCAMED France, Allѐe de Stokholm, ZI de Signes 83870, Signes, France
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Франция, ROCAMED France, Allѐe de Stokholm, ZI de Signes 83870, Signes, France
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967561794491978
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. PROMEPLA S.A.M., 9 avenue Albert II, 98000 Monaco, Monaco.
2. PROMEDTECH, ZI M-Ghira 2 Ben Arous, 2082 Fouchena, Tunisie.
3. EMOTECHNIC SARL, Parc d'activité Oukacha, Hangar 1, Ain Sebaa, Casablanca, Maroc.
