- Уникальный номер реестровой записи
- 140440
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7182
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918374
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-05-21
- Наименование медицинского изделия
- Тест для определения беременности цифровой Evitest Next
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр"
- Место нахождения организации - заявителя
- 115114, Россия, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 115114, Россия, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
- ИНН заявителя
- 7710463461
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115114, Россия, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 115114, Россия, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4, этаж 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7710463461
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Хельм Медикал ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, 20097, Hamburg, Germany
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, 20097, Hamburg, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967337013352063
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663 Guangzhou, P.R. of China
