- Уникальный номер реестровой записи
- 139191
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/6772
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2018-01-24
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-12-31
- Наименование медицинского изделия
- Транспортная среда Кэри-Блэра, сухая по ТУ 9385-229-78095326-2015
- Наименование организации - заявителя
- Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Место нахождения организации - заявителя
- 142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
- Юридический адрес организации - заявителя
- 142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
- ИНН заявителя
- 5077018190
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
- ИНН производителя
- 5077018190
- ОКП/ОКПД2
- 3683151332505556926
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970861830936225
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- ФБУН ГНЦ ПМБ, Россия, 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск
