- Уникальный номер реестровой записи
- 132935
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5360
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-02-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-10-17
- Наименование медицинского изделия
- Устройство для имплантации интраокулярной линзы «Ультрасерт»/UltraSert в комплекте с интраокулярной линзой AcrySof IQ AU00T0
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Место нахождения организации - заявителя
- 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- ИНН заявителя
- 7709354370
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- ИНН уполномоченного представителя
- 7709354370
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Алкон Лабораториз, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966481249506375
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA.
2. Alcon Research Ltd., 6065 Kyle Lane, Huntington, WV 25702, USA
