- Уникальный номер реестровой записи
- 139122
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5448
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2017-03-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-03-02
- Наименование медицинского изделия
- Устройство MetriQ Pump ирригационное для процедуры кардиальной абляции с принадлежностями
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Синерджи Консалтинг"
- Место нахождения организации - заявителя
- 127562, Россия, г. Москва, ул. Хачатуряна, д. 12, корп. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 127562, Россия, г. Москва, ул. Хачатуряна, д. 12, корп. 1
- ИНН заявителя
- 7715831119
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Синерджи Консалтинг"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127562, Россия, г. Москва, ул. Хачатуряна, д. 12, корп. 1
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 127562, Россия, г. Москва, ул. Хачатуряна, д. 12, корп. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7715831119
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Бостон Сайентифик Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA01752, USA
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA01752, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150921983858074
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306970771569514036
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 1. Boston Scientific Company, 47215 Lakeview Boulevard Fremont, CA 94538, USA.
2. Availmed S.A. de C. V., Av. Paseo Reforma No. 8950 Interior B1, C1, E1, E2, F2, G1 (Local A, B, C, G, H) La Mesa, Tijuana C.P. 22116, Mexico.
3. Linemaster Switch Corporation, 29 Plaine Hill Road, Woodstock, CT 06281, USA.
