- Уникальный номер реестровой записи
- 132271
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/3922
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916379
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2016-04-05
- Наименование медицинского изделия
- Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Терумо Рус"
- Место нахождения организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, под. 2, 13 этаж
- Юридический адрес организации - заявителя
- 123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10
- ИНН заявителя
- 7703784457
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Терумо Рус"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, под. 2, 13 этаж
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 123317, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10
- ИНН уполномоченного представителя
- 7703784457
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Терумо Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3683151261034616676
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967814232872583
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Terumo Corporation Ashitaka Plant, 150, Maimaigi-cho, Fujinomiya-shi, Shizuoka, 418-0015, Japan
