Медизделия (реестр)

Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008

Уникальный номер реестровой записи
5134
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03367
Дата
2008-09-23
Производитель
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Набор реагентов «ДС-ИФА-HBsAg». Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2008

Уникальный номер реестровой записи
5132
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03019
Дата
2008-07-14
Производитель
ООО "НПО "Диагностические системы"

Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Микоплазма Микротест» по ТУ 9398-061-01897593-2008

Уникальный номер реестровой записи
5131
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03366
Дата
2008-09-23
Производитель
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Набор реагентов «ИФА-АНТИ-НВс-М-СКРИН». Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-004-05941003-2008

Уникальный номер реестровой записи
5129
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03016
Дата
2008-07-14
Производитель
ООО "НПО "Диагностические системы"

Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест». Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2008

Уникальный номер реестровой записи
5130
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03012
Дата
2008-07-14
Производитель
ООО "НПО "Диагностические системы"

Комплекс аппаратно-программный трансректальной микроволновой гипертермии воспалительных заболеваний предстательной железы «АДЕН-Ч» по ТУ 9444-001-34526707-2006

Уникальный номер реестровой записи
5128
Статус
Недействительно
Рег. №
ФСР 2008/02969
Дата
2008-06-30
Производитель
ЗАО "НИИИТ-Высокочастотные комплексы"

Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымско-Конголезской геморрагической лихорадки (ККГЛ) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ККГЛ-EPh» по ТУ 9398-064-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):

Уникальный номер реестровой записи
5126
Статус
Внесено изменение
Рег. №
ФСР 2008/03360
Дата
2008-10-15
Производитель
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора

Остались вопросы?

Задайте их по номеру телефона 8 (812) 950-55-60 или оставьте свои координаты и наш менеджер перезвонит вам через 10 минут

Запрос коммерческого предложения