Справочник

Анализатор "Лидлаб Ангара ЭАК" для количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-317-65614693-2022

РЗН 2024/22564

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
179813
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22564
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-05-02
Наименование медицинского изделия
Анализатор "Лидлаб Ангара ЭАК" для количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-317-65614693-2022. в составе: 1. Анализатор «ЭАК-1» - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 3. Паспорт - 1 шт. 4. Перезаряжаемая литиевая батарея - 1 шт. 5. Адаптер питания - 1 шт. 6. Кабель питания - 1 шт. Принадлежности: 1. Термобумага, 58 мм - не более 10 шт. 2. Кабель сетевой (Ethernet) - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации-заявителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Производитель медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес производителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ИНН производителя
6658356818
ОКП/ОКПД2
3263346120339756445
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968819397826358
Адрес места производства или изготовления
141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12353356 3306968819397826358 «Анализатор «Лидлаб Ангара ЭАК» для количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-317-65614693-2022», в составе:

Документы