Справочник

Аппарат цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров FCR Prima Tm (CR-IR 392), с принадлежностями

РЗН 2016/4428

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
132103
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4428
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2016-07-08
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-12-18
Наименование медицинского изделия
Аппарат цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров FCR Prima Tm (CR-IR 392), с принадлежностями. II. Принадлежности: 1. Кабель питания (220 В). 2. Пластины гибкие для получения изображения - не более 100 шт. 3. IP-кассеты пластиковые - не более 100 шт. 4. IP-кассеты с IP-пластинами - не более 100 шт. 5. Адаптер для кассет 24х30 см – не более 10 шт. 6. Консоль оператора CR Console: - клавиатура; - мышь компьютерная; - кабель (220 В); - инструкции на русском языке, печатная; - лицензионный ключ для работы и обработки изображения. 7. Мониторы для рабочей станции – не более 8 шт. 8. Станция рабочая диагностическая врача-рентгенолога - не более 2 шт.: - клавиатура; - мышь компьютерная; - кабель (220 В); - инструкции на русском языке, печатная; - лицензионный ключ набора инструментов работы с изображением 9. Станция рабочая диагностическая врача-маммолога – не более 2 шт.: - клавиатура; - мышь компьютерная; - кабель (220 В); - инструкции на русском языке, на бумажном носителе печатная; - лицензионный ключ набора инструментов работы c маммографическими изображениями. 10. Сервер для архивирования диагностических изображений с монитором. 11. Лицензионный ключ для передачи данных в формате DICOM. 12. Лицензионный ключ для рабочей станции – не более 2 шт. 13. Лицензионный ключ для расширенных функций рабочей станции врача – не более 2 шт. 14. Лицензионный ключ сервера для архивирования. 15. Лицензионный ключ для многочастотной обработки медицинских диагностических изображений. 16. Лицензионный ключ для печати изображений по DICOM-протоколу. 17. Лицензионный ключ для получения подтверждения сохранения изображения от PACS-сервера по DICOM-протоколу. 18. Лицензионный ключ для пересылки данных по DICOM-протоколу на внешние источники. 19. Лицензионный ключ для получения данных о пациенте с внешних источников по DICOM-протоколу. 20. Лицензионный ключ для получения данных о пациенте с описанием требований с внешних источников по DICOM-протоколу. 21. Лицензионный ключ для электронных шторок. 22. Лицензионный ключ для выведения мозаичного изображения на один экран. 23. Лицензионный ключ для связи и обмена данными с удаленным сервером по DICOM-протоколу. 24. Лицензионный ключ для получения данных о пациенте с описанием требований с систем HIS и RIS по DICOM-протоколу. 25. Лицензионный ключ обработки изображений отдельной серии. 26. Лицензионный ключ удаления следов растра с изображений. 27. Лицензионный ключ автоматического склеивания нескольких снимков. 28. Лицензионный ключ для сохранения и расчета экспозиции изображения. 29. Лицензионный ключ для контроля качества изображений. 30. Лицензионный ключ для записи изображений на медиа-носители в DICOM-протоколе. 31. Лицензионный ключ для записи изображений с возможностью просмотра на внешние носители. 32. Лицензионный ключ для визуализации изображений с реальным размером пикселя. 33. Лицензионный ключ для визуализации информации о пациенте. 34. Лицензионный ключ для свободного размещения снимков на пленке при печати. 35. Лицензионный ключ для дистанционной визуализации изображений. 36. Лицензионный ключ для удаленного доступа.
Наименование организации-заявителя
ЗАО "ФУДЖИФИЛЬМ-РО"
Место нахождения организации-заявителя
123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
Производитель медицинского изделия
"ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн"
Страна производителя
3185883702756382338
Адрес производителя
, Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chrome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
Юридический адрес производителя
, Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chrome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan
ОКП/ОКПД2
3683151181342840573
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968359819548559
Адрес места производства или изготовления
1. FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan. 2. FUJIFILM Imaging Systems (Suzhou) Co., Ltd., 138 Chang Jiang Road, New District, 215011 Suzhou, China.

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11241110 3306968359819548559 Аппарат цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров FCR Prima Tm (CR-IR 392)

Документы