Справочник
Буфер «Лидлаб Двина Буфер (ISE)» для обслуживания ионоселективного (ISE) модуля анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-349-65614693-2022
Г004-00110-00/03571602
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 191866
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03571602
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-10-20
- Наименование медицинского изделия
- Буфер «Лидлаб Двина Буфер (ISE)» для обслуживания ионоселективного (ISE) модуля анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-349-65614693-2022. в составе: 1. Буфер «Лидлаб Двина Буфер (ISE)», 200 мл – 1 шт.; 2. Инструкция по применению – 1 шт.; 3. Паспорт – 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛИДКОР"
- Место нахождения организации-заявителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Производитель медицинского изделия
- ООО "ЛИДКОР"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Юридический адрес производителя
- 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- ИНН производителя
- 6658356818
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966465764135941
- Адрес места производства или изготовления
- Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, 3а, Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д.15
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 10971393 | 3306966465764135941 | «Буфер «Лидлаб Двина Буфер (ISE)» для обслуживания ионоселективного (ISE) модуля анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии c для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-349-65614693-2022» |