Справочник
Буферный раствор PAD для определения группы крови и резус фактора
РЗН 2019/9521
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 148628
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9521
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-01-16
- Наименование медицинского изделия
- Буферный раствор PAD для определения группы крови и резус фактора. в вариантах исполнения: I. PAD Буфер, в составе: 1. PAD Буфер (5 флаконов х 50 мл). 2. Инструкция по применению - 1 шт. II. PAD Буфер 500, в составе: 1. PAD Буфер (1 флакон х 500 мл). 2. Инструкция по применению - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "НПО АСТА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, корп. 13, эт. 6, пом. № 1
- Производитель медицинского изделия
- "ДИАГАСТ C.A.C."
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Адрес производителя
- , Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 Loos, France
- Юридический адрес производителя
- , Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 Loos, France
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966466703660041
- Адрес места производства или изготовления
- 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 LOOS, FRANCE
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11609163 | 3306966466703660041 | Буферный раствор PAD для определения группы крови и резус фактора, в вариантах исполнения: I. PAD Буфер, в составе: |
| 11609164 | 3306966466703660041 | Буферный раствор PAD для определения группы крови и резус фактора, в вариантах исполнения: I. PAD Буфер 500, в составе: |