Справочник
Дилюент F-DR для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-306-65614693-2022
РЗН 2023/21539
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 171584
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21539
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-11-16
- Наименование медицинского изделия
- Дилюент F-DR для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-306-65614693-2022. в составе: 1. Дилюент F-DR 1 л - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛИДКОР"
- Место нахождения организации-заявителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- Производитель медицинского изделия
- ООО "ЛИДКОР"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- Юридический адрес производителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- ИНН производителя
- 6658356818
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966466191954951
- Адрес места производства или изготовления
- 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12312209 | 3306966466191954951 | Дилюент F-DR для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8, по ТУ 21.20.23-306-65614693-2022 в составе: |