Справочник
Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита В (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/06783
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 22614
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/06783
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-05-14
- Наименование медицинского изделия
- Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита В (см. Приложение на 1 листе). Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита В: 1.Картридж тестовый с фильтром для образцов. 2.Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором.
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО ФАРМГИД
- Место нахождения организации-заявителя
- 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304
- Производитель медицинского изделия
- "Вега Медикэр Лимитед"
- Страна производителя
- 3185883709542766269
- Адрес производителя
- , Индия, , Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India
- Юридический адрес производителя
- , Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India
- ОКП/ОКПД2
- 3683151138888095426
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366