Справочник
Эндопротез биологический "ГЕРНИОПЛАНТ" по ТУ 9398-003-99509105-2014
РЗН 2015/3038
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 128636
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2015/3038
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2015-09-04
- Наименование медицинского изделия
- Эндопротез биологический "ГЕРНИОПЛАНТ" по ТУ 9398-003-99509105-2014. 1. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 2. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 3. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 4. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 5. Эндопротез лиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см. 6. Эндопротез лиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см. В комплект поставки входит: − инструкция по применению.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "КАРДИОПЛАНТ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
- Производитель медицинского изделия
- ООО "КАРДИОПЛАНТ"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
- Юридический адрес производителя
- 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
- ИНН производителя
- 5837031684
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Адрес места производства или изготовления
- 440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1