Справочник
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
РЗН 2020/10202
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 148414
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/10202
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-05-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-02-17
- Наименование медицинского изделия
- Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018. в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129110, Россия, г. Москва, пр-кт Мира, д. 77, корп. 2, эт. 4, пом. IХ, ком. 1,2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "СЛС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4
- Юридический адрес производителя
- 625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4
- ИНН производителя
- 6658350950
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969082296801153
- Адрес места производства или изготовления
- 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11597495 | 3306969082296801153 | Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018. |