Справочник

Филлер внутридермальный JALOR Intense объемом 1.0 мл [23 мг/мл высоко поперечно-сшитого гиалуроната натрия]

РЗН 2024/23367

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
180109
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23367
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-08-14
Наименование медицинского изделия
Филлер внутридермальный JALOR Intense объемом 1.0 мл [23 мг/мл высоко поперечно-сшитого гиалуроната натрия]. в составе: 1. Шприц объёмом 1,0 мл, производства "Герресхаймер Бюнде ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/10770, заполненный гелем на основе гиалуроновой кислоты - 1 шт. 2. Игла 27G 1/2" (0,4 х 12 мм), производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.", Бельгия, РУ № РЗН 2018/7086 - 2 шт. 3. Этикетка съемная для карты пациента - 1 шт. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "Корпорация эстетической медицины"
Место нахождения организации-заявителя
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Производитель медицинского изделия
"Хрома-Фарма Гмбх"
Страна производителя
3185883709215610554
Адрес производителя
, Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Юридический адрес производителя
, Австрия, Дальнее зарубежье, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
Cromazeile 2, 2100 Leobendorf, Austria, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12359808 3306965770205926510 Филлер внутридермальный JALOR Intense объемом 1.0 мл [23 мг/мл высоко поперечно-сшитого гиалуроната натрия]

Документы