Справочник

Филлер внутридермальный JALOR Sweet Deep объемом 1.0 мл [25 мг/мл поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 3 мг/мл лидокаина гидрохлорида]

РЗН 2024/23383

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
180193
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23383
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-08-14
Наименование медицинского изделия
Филлер внутридермальный JALOR Sweet Deep объемом 1.0 мл [25 мг/мл поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 3 мг/мл лидокаина гидрохлорида]. в составе: 1. Шприц объёмом 1,0 мл, производства "Герресхаймер Бюнде ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/10770, заполненный гелем на основе гиалуроновой кислоты и лидокаина - 1 шт. 2. Игла 27G 1/2" (0,4 х 12 мм), производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.", Бельгия, РУ № РЗН 2018/7086 - 2 шт. 3. Этикетка съемная для карты пациента - 1 шт. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "Корпорация эстетической медицины"
Место нахождения организации-заявителя
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Производитель медицинского изделия
"Хрома-Фарма ГмбХ"
Страна производителя
3185883709215610554
Адрес производителя
, Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Юридический адрес производителя
, Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965771908813941
Адрес места производства или изготовления
Cromazeile 2, 2100 Leobendorf, Austria, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12361413 3306965771908813941 Филлер внутридермальный JALOR Sweet Deep объемом 1.0 мл [25 мг/мл поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 3 мг/мл лидокаина гидрохлорида]

Документы