Справочник
Филлер внутридермальный VERUSDERMA на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином
Г004-00110-00/04034580
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 194500
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/04034580
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-12-23
- Наименование медицинского изделия
- Филлер внутридермальный VERUSDERMA на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином. Модели: I. Филлер внутридермальный VERUSDERMA CLASSICUM на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.0 мл, в составе: 1. Шприц с филлером объемом 1.0 мл - 1 шт. 2. Игла инъекционная одноразовая стерильная Nanoneedles by Fillers.ru JTN-27013, внешний диаметр иглы 27G (0,400-0,420 мм), длина иглы 13 мм производства «ДЖЕИЛ ТЕХ Ко., Лтд.», Республика Корея, регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20907 - 1 шт. 3. Игла инъекционная одноразовая стерильная Nanoneedles by Fillers.ru JTN-30013, внешний диаметр иглы 30G (0,298-0,320 мм), длина иглы 13 мм производства «ДЖЕИЛ ТЕХ Ко., Лтд.», Республика Корея, регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20907 - 1 шт. 4. Стикер - 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. II. Филлер внутридермальный VERUSDERMA ENDO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл, в составе: 1. Шприц с филлером объемом 1.1 мл - 1 шт. 2. Игла инъекционная однократного применения FEELject 25G.1/2” производства «Фил Тэк Ко., Лтд.», Корея, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13433 - 1 шт. 3. Игла инъекционная однократного применения FEELject 27G.1/2” производства «Фил Тэк Ко., Лтд.», Корея, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13433 - 1 шт. 4. Стикер - 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. III. Филлер внутридермальный VERUSDERMA HYPO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл, в составе: 1. Шприц с филлером объемом 1.1 мл - 1 шт. 2. Игла инъекционная однократного применения FEELject 25G.1/2” производства «Фил Тэк Ко., Лтд.», Корея, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13433 - 1 шт. 3. Игла инъекционная однократного применения FEELject 27G.1/2” производства «Фил Тэк Ко., Лтд.», Корея, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13433 - 1 шт. 4. Стикер - 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
- Производитель медицинского изделия
- BNC KOREA, Inc. / «БиЭнСи Корея, Инк.»
- Страна производителя
- 3185883703972730509
- Адрес производителя
- #405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Republic of Korea
- Юридический адрес производителя
- #405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Republic of Korea
- ОКП/ОКПД2
- 3263346116782986634
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965771908813941
- Адрес места производства или изготовления
- #405(office), #B102, #201, #202, #206, #401, #404, #501, #502 Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Republic of Korea
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 13066570 | 3306965771908813941 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA HYPO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл |
| 13066571 | 3306965771908813941 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA ENDO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл |
| 13066572 | 3306965771908813941 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA CLASSICUM на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.0 мл |