Справочник

ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии

РЗН 2023/20709

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
168054
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20709
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-08-01
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-08-01
Наименование медицинского изделия
ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии. в составе: 1. Линия магистральная - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. (на групповую упаковку).
Наименование организации-заявителя
ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
Место нахождения организации-заявителя
199178, Россия, Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
Производитель медицинского изделия
"Б. Браун Авитум АГ"
Страна производителя
3185883715783890671
Адрес производителя
, Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
Юридический адрес производителя
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967911037408282
Адрес места производства или изготовления
Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola (MO), Italy

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12222124 3306967911037408282 ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии

Документы