Справочник

Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023

РЗН 2025/24423

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
183452
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24423
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2025-01-14
Наименование медицинского изделия
Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023. , в вариантах исполнения: 1. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® PURE, в составе: - шприц 3 мл производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237, с гелем концентрацией гиалуроната натрия 12 мг/мл, объемом наполнения 2,2 мл - 1 шт.; - стикер пациента - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 2. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® Surgi light, в составе: - шприц 3 мл производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237, с гелем концентрацией гиалуроната натрия 15 мг/мл, объемом наполнения 2,2 мл - 1 шт.; - стикер пациента - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 3. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® SUB, в составе: - шприц 3 мл производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237, с гелем концентрацией гиалуроната натрия 15 мг/мл, объемом наполнения 2,2 мл - 1 шт.; - стикер пациента - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Филлер-Центер"
Место нахождения организации-заявителя
123112, Россия, вн.тер г. Муниципальный округ Пресненский, наб. Пресненская, д. 12, помещ. 10/45
Производитель медицинского изделия
ООО "Сигма Лаб"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
121205, Россия, Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1, эт. 3, помещ. 785
Юридический адрес производителя
121205, Россия, Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1, эт. 3, помещ. 785
ИНН производителя
9731014478
ОКП/ОКПД2
3195299447277885326
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
121205, г. Москва, тер. инновационного центра "Сколково", б-р Большой, д. 42, стр. 1, эт. 3, помещ. 785

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12429608 3306965770205926510 Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023, в вариантах исполнения: 1. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® PURE, в составе:
12429609 3306965770205926510 Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023, в вариантах исполнения: 2. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® Surgi light, в составе:
12429610 3306965770205926510 Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023, в вариантах исполнения: 3. Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® SUB, в составе:

Документы