Справочник

Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0; 2,0; 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6; 10; 20; 50.

ФСР 2010/08694

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
9888
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08694
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2010-08-19
Срок действия регистрационного удостоверения
2019-07-29
Наименование медицинского изделия
Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0; 2,0; 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6; 10; 20; 50
Наименование организации-заявителя
ООО "МКС-Лаборатория"
Место нахождения организации-заявителя
117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Производитель медицинского изделия
ООО "МКС-Лаборатория"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Юридический адрес производителя
117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
ОКП/ОКПД2
3683150992020346367
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
117105, Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12682569 3306965770205926510 Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0;
12682570 3306965770205926510 2,0;
12682571 3306965770205926510 3,0;
12682572 3306965770205926510 во флаконах вместимостью в мл: 6;
12682573 3306965770205926510 10;
12682574 3306965770205926510 20;
12682575 3306965770205926510 50.

Документы