Справочник
Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»
РЗН 2017/5404
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 133227
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5404
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-02-21
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop». в составе: - имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop®» в устройстве для установки; - шприц Norm-Ject, 5 мл с адаптером Луер-Лок; - канюля (игла) Monoject тупоконечная 22G; - карточка пациента; - наклейка пациента идентификационная; - инструкция по применению; Принадлежности: 1) Ручка зажимная к устройству для установки имплантата.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РАЙФАРМ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
- Производитель медицинского изделия
- "Ревижн Оптикс, Инкорпорейтид"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, , Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683151413975716896
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966293252412720
- Адрес места производства или изготовления
- Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11267199 | 3306966293252412720 | Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop» |