Справочник
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 или 2 флакона
ФСЗ 2009/05553
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 17657
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2009/05553
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-11-25
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-04-03
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 или 2 флакона
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Авентис Фарма", Россия
- Место нахождения организации-заявителя
- 113054, г. Москва, Б.Строченовский пер., д. 22/25 стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- "Группо Лепетит С.р.Л.", Италия
- Адрес производителя
- Gruppo Lepetit S.r.L., Italy for DERMIK Laboratories a business of Sanofi-Aventis U.S. LLC, 55 Corpo
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969545280853834
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12757392 | 3306969545280853834 | Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 1 флакона |
| 12757393 | 3306969545280853834 | Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРАтм (поли-Л-молочная кислота) в упаковке: 2 флакона |