Справочник

Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестносшитого гиалуроната натрия Белотеро Ревайв (Belotero® Revive)

РЗН 2023/20955

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
168292
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20955
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-09-07
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-09-07
Наименование медицинского изделия
Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестносшитого гиалуроната натрия Белотеро Ревайв (Belotero® Revive). в составе: - гель имплантируемый, в шприце объемом 1,0 мл - 1 шт.; - игла стерильная 30G х ½ʹʹ (0,30 х 13 мм) (РУ № ФСЗ 2011/11116, производства "Ти Эс Кей Лаборатори", Япония) - 2 шт.; - этикетка для прослеживаемости - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Мерц Фарма"
Место нахождения организации-заявителя
125124, Россия, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 2, к. 26, этаж 2, помещ. VII, ком. 29
Производитель медицинского изделия
"Антейс С.А."
Страна производителя
3185883704534767250
Адрес производителя
, Швейцария, Anteis S.A., 18 Chemin des Aulx, CH-1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland
Юридический адрес производителя
, Швейцария, Anteis S.A., 18 Chemin des Aulx, CH-1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland
ОКП/ОКПД2
3195299447277885326
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
2 Chemin d'Etraz, CH-1027 Lonay, Vaud, Switzerland

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12228729 3306965770205926510 Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестно-сшитого гиалуроната натрия Белотеро Ревайв (Belotero® Revive)

Документы