Справочник

Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023

РЗН 2024/23895

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
179993
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23895
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-10-30
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023. , варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. Состав 1: 1.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 1.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 1.3 Инструкция по применению - 1 шт. 1.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 2. Состав 2: 2.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 2.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 2.3 Инструкция по применению - 1 шт. 2.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 3. Состав 3: 3.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 3.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 3.3 Инструкция по применению - 1 шт. 3.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 4. Состав 4: 4.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 4.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 4.3 Инструкция по применению - 1 шт. 4.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 5. Состав 5: 5.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 5.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика,ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 5.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 5.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 5.4 Инструкция по применению - 1 шт. 5.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 6. Состав 6: 6.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 6.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 6.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 6.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 6.4 Инструкция по применению - 1 шт. 6.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 7. Состав 7: 7.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 7.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 7.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 7.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 7.4 Инструкция по применению - 1 шт. 7.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 8. Состав 8: 8.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 8.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 8.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 8.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 8.4 Инструкция по применению - 1 шт. 8.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 9. Состав 9: 9.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 9.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 9.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт. 9.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 9.4 Инструкция по применению - 1 шт. 9.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 10. Состав 10: 10.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 10.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 10.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт. 10.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 10.4 Инструкция по применению - 1 шт. 10.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 11. Состав 11: 11.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 11.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 11.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт. 11.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 11.4 Инструкция по применению - 1 шт. 11.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 12. Состав 12: 12.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 12.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 12.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт. 12.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 12.4 Инструкция по применению - 1 шт. 12.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 13. Состав 13: 13.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 13.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 13.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт. 13.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 13.4 Инструкция по применению - 1 шт. 13.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 14. Состав 14: 14.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 14.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 14.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт. 14.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 14.4 Инструкция по применению - 1 шт. 14.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 15. Состав 15: 15.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 15.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 15.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт. 15.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 15.4 Инструкция по применению - 1 шт. 15.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 16. Состав 16: 16.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 16.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 16.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт. 16.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 16.4 Инструкция по применению - 1 шт. 16.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 17. Состав 17: 17.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 17.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 17.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 17.4 Инструкция по применению - 1 шт. 17.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 18. Состав 18: 18.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 18.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 18.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 18.4 Инструкция по применению - 1 шт. 18.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 19. Состав 19: 19.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 19.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт. 19.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 19.4 Инструкция по применению - 1 шт. 19.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 20. Состав 20: 20.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 20.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт. 20.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 20.4 Инструкция по применению - 1 шт. 20.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 21. Состав 21: 21.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 21.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 21.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт. 21.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 21.4 Инструкция по применению - 1 шт. 21.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 22. Состав 22: 22.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 22.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 22.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт. 22.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 22.4 Инструкция по применению - 1 шт. 22.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 23. Состав 23: 23.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 23.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 23.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт. 23.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 23.4 Инструкция по применению - 1 шт. 23.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 24. Состав 24: 24.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 24.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 24.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт. 24.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 24.4 Инструкция по применению - 1 шт. 24.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 25. Состав 25: 25.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 25.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 25.3 Инструкция по применению - 1 шт. 25.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 26. Состав 26: 26.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 26.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 26.3 Инструкция по применению - 1 шт. 26.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 27. Состав 27: 27.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 27.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 27.3 Инструкция по применению - 1 шт. 27.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 28. Состав 28: 28.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 28.2 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 28.3 Инструкция по применению - 1 шт. 28.4 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 29. Состав 29: 29.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 29.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 29.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 29.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 29.4 Инструкция по применению - 1 шт. 29.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 30. Состав 30: 30.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 30.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 30.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 30.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 30.4 Инструкция по применению - 1 шт. 30.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 31. Состав 31: 31.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 31.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 31.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 31.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 31.4 Инструкция по применению - 1 шт. 31.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 32. Состав 32: 32.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 32.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 32.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 32.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 32.4 Инструкция по применению - 1 шт. 32.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 33. Состав 33: 33.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 33.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 33.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт. 33.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 33.4 Инструкция по применению - 1 шт. 33.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 34. Состав 34: 34.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 34.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 34.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 1 шт. 34.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 34.4 Инструкция по применению - 1 шт. 34.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 35. Состав 35: 35.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 35.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 35.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт. 35.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 35.4 Инструкция по применению - 1 шт. 35.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 36. Состав 36: 36.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 36.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 36.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 32G (0,23 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия) - 2 шт. 36.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 36.4 Инструкция по применению - 1 шт. 36.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 37. Состав 37: 37.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 37.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 37.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт. 37.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 37.4 Инструкция по применению - 1 шт. 37.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 38. Состав 38: 38.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 38.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 38.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 1 шт. 38.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 38.4 Инструкция по применению - 1 шт. 38.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 39. Состав 39: 39.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 39.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 39.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт. 39.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 39.4 Инструкция по применению - 1 шт. 39.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 40. Состав 40: 40.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 40.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 40.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 6 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония) - 2 шт. 40.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 40.4 Инструкция по применению - 1 шт. 40.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 41. Состав 41: 41.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 41.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 41.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 41.4 Инструкция по применению - 1 шт. 41.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 42. Состав 42: 42.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 42.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 42.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 42.4 Инструкция по применению - 1 шт. 42.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 43. Состав 43: 43.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 43.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт. 43.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 43.4 Инструкция по применению - 1 шт. 43.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 44. Состав 44: 44.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 44.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 4 шт. 44.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 44.4 Инструкция по применению - 1 шт. 44.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 45. Состав 45: 45.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 45.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 45.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт. 45.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 45.4 Инструкция по применению - 1 шт. 45.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 46. Состав 46: 46.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 1 шт. 46.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 1 шт. 46.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 1 шт. 46.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 3 шт. 46.4 Инструкция по применению - 1 шт. 46.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 1 шт. 47. Состав 47: 47.1 Шприц с гелем объёмом 1 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 47.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 47.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт. 47.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 47.4 Инструкция по применению - 1 шт. 47.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт. 48. Состав 48: 48.1 Шприц с гелем объёмом 2 мл (РУ №№ ФСЗ 2011/11237 производства «Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.», Франция, ФСЗ 2011/10770 производства «Герресхаймер Бюнде ГмбХ», Германия, РЗН 2013/764 производства «Шаньдун Вэго Префиллс Фармасьютикал Пэккэджинг Компани, Лимитэд», КНР, ФСЗ 2012/12068 производства «Стеванато Групп С.п.а.», Италия) - 2 шт. 48.2.1 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 30G (0,3 × 12 мм) (РУ №№ РЗН 2018/7086 производства «ТЕРУМО ЮРОП Н.В.», Бельгия, ФСЗ 2007/00712 производства «ХИРАНА Т.Инжекта а.с», Словацкая Республика, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 30G (0,3 × 13 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/03143 производства «Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.», Сингапур, ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония, ФСЗ 2011/10609 производства «ТСК Лаборатори», Япония, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) - 2 шт. 48.2.2 Игла инъекционная одноразовая стерильная в необходимом варианте исполнения 33G (0,2 × 4 мм) (РУ №№ ФСЗ 2008/01139 производства «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ», Германия, ФСЗ 2011/09452 производства «РИ.МОС. С.р.л.», Италия, ФСЗ 2011/10175 производства «БИОТЕКНЕ С.Р.Л.», Италия, ФСЗ 2011/09136 производства «Бэрпу Медикал Технолоджи Ко., Лтд.», КНР) или 33G (0,26 × 4 мм) (РУ № ФСЗ 2012/11535 производства «Джапан Био Продактс Ко., Лтд.», Япония) - 2 шт. 48.3 Этикетка слежения (при необходимости) - 6 шт. 48.4 Инструкция по применению - 1 шт. 48.5 Информированное добровольное согласие (при необходимости) - 2 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Гротекс"
Место нахождения организации-заявителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Производитель медицинского изделия
ООО "Гротекс"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Юридический адрес производителя
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
ИНН производителя
7814459396
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12357581 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. Состав 1:
12357582 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 2. Состав 2:
12357583 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 3. Состав 3:
12357584 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 4. Состав 4:
12357585 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 5. Состав 5:
12357586 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 6. Состав 6:
12357587 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 7. Состав 7:
12357588 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 8. Состав 8:
12357589 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 1. 9. Состав 9:
12357590 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 10. Состав 10:
12357591 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 11. Состав 11:
12357592 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 12. Состав 12:
12357593 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 13. Состав 13:
12357594 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 14. Состав 14:
12357595 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 15. Состав 15:
12357596 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 16. Состав 16:
12357597 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 17. Состав 17:
12357598 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 18. Состав 18:
12357599 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 19. Состав 19:
12357600 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 20. Состав 20:
12357601 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 21. Состав 21:
12357602 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 22. Состав 22:
12357603 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 23. Состав 23:
12357604 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения Bellarti® Vita: 24. Состав 24:
12357605 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 25. Состав 25:
12357606 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 26. Состав 26:
12357607 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 27. Состав 27:
12357608 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 28. Состав 28:
12357609 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 29. Состав 29:
12357610 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 30. Состав 30:
12357611 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 31. Состав 31:
12357612 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 32. Состав 32:
12357613 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 33. Состав 33:
12357614 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 34. Состав 34:
12357615 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 35. Состав 35:
12357616 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 36. Состав 36:
12357617 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 37. Состав 37:
12357618 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 38. Состав 38:
12357619 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 39. Состав 39:
12357620 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 40. Состав 40:
12357621 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 41. Состав 41:
12357622 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 42. Состав 42:
12357623 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 43. Состав 43:
12357624 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 44. Состав 44:
12357625 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 45. Состав 45:
12357626 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 46. Состав 46:
12357627 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 47. Состав 47:
12357628 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Белларти® Vita (Bellarti® Vita) по ТУ 32.50.50-104-64260974-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения Bellarti® Vita Plus: 48. Состав 48:

Документы