Справочник

Имплантат внутридермальный Femegyl®, стерильный по ТУ 9398-009-93349853-2015

РЗН 2018/7271

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
140639
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7271
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2018-06-08
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-12-17
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный Femegyl®, стерильный по ТУ 9398-009-93349853-2015. I. Варианты исполнения: 1. Femegyl® F1. 2. Femegyl® F2. II. Состав: 1. Имплантат внутридермальный 2,4% раствора гиалуронат натрия в шприце по 0,75 мл, 1,0 мл, 1,25 мл, 1,5 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Этикетки самоклеющиеся - 2 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Диарси Центр"
Место нахождения организации-заявителя
123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Производитель медицинского изделия
ООО "Диарси Центр"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Юридический адрес производителя
142800, Россия, Московская область, Ступинский район, автодорога Ступино-Малино, 5-й километр, вл. 1, стр. 1
ИНН производителя
7707577980
ОКП/ОКПД2
3195299444669028232
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965770205926510
Адрес места производства или изготовления
ООО НПП "Тульская индустрия ЛТД", Россия, 300036, г. Тула, Одоевское шоссе, д. 73, лит. А

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11386201 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Femegyl®, стерильный по ТУ 9398-009-93349853-2015 вари-ант исполнения: Femegyl® F1
11386202 3306965770205926510 Имплантат внутридермальный Femegyl®, стерильный по ТУ 9398-009-93349853-2015 вари-ант исполнения: Femegyl® F2

Документы