Справочник
Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse
РЗН 2022/17340
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 161538
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17340
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-27
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse. в составе: 1. Кислота гиалуроновая поперечно-сшитая (20 мг/мл) + Лидокаина гидрохлорид (3 мг/мл) в шприце объёмом 1 мл - 1 шт. 2. Иглы гиподермальные с закругленным концом в стерильной упаковке для введения препаратов на основе гиалуроновой кислоты, 30G x 13mm (1/2") - HPC-30013I - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Стикеры пациента - 5 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ГАЛДЕРМА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123112, Россия, Москва, 1-й Красногвардейсктй пр-д, д. 15, этаж 34, офис 34.01
- Производитель медицинского изделия
- "Кью-Мед АБ"
- Страна производителя
- 3185883703846901388
- Адрес производителя
- , Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
- Юридический адрес производителя
- , Швеция, Дальнее зарубежье, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965771908813941
- Адрес места производства или изготовления
- Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12052863 | 3306965771908813941 | Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse |