Справочник

Имплантаты для внутреннего протезирования (см. Приложение на 1 листе)

ФСЗ 2011/09776

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
25606
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09776
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-05-26
Срок действия регистрационного удостоверения
2012-08-22
Наименование медицинского изделия
Имплантаты для внутреннего протезирования (см. Приложение на 1 листе). I. Имплантаты для внутреннего протезирования: Surgipro Mesh, Surgipro Hernia-Mate Mesh Plug, Surgipro Hernia Patch, Parietene, Parietene Сomposite, Parietene Progrip, Parietex Сomposite, Parietex Ugytex, Parietex, Parietex (collagen), Parietex Prosup, Parietex Progrip, Parietex Putch and Plug System, Parietex Parastomal Mesh, Uretex, Prevadh. II. Организации-изготовители: 1. Sofradim Production, Avenue Du Formance, Trevoux, 01600, France. 2. Covidien, formerly United States Surgical, a division of Tyco Healthcare Group LP, 60 Middletown Avenue, North Haven, CT 06473, USA. 3. Covidien, formerly USSC Puerto Rico, Inc., Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, 00731 Ponce, Puerto Rico. 4. Covidien, formerly Davis & Geck Caribe, Ltd., Zona Franca De San Isidro, Carretara San Isidro Km 17, Santo Domingo, Dominican Republic.
Наименование организации-заявителя
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
Место нахождения организации-заявителя
, Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Производитель медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield MA 02048, USA
Юридический адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield MA 02048, USA
ОКП/ОКПД2
3683150992020346367
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366

Документы