Справочник
Имплантируемая инфузионная система Synchromed II (см. Приложение на 1 листе)
ФСЗ 2010/07863
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 23342
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/07863
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-09-10
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-09-19
- Наименование медицинского изделия
- Имплантируемая инфузионная система Synchromed II (см. Приложение на 1 листе). I. Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, варианты исполнения: 1. Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 20 мл, в составе: - Программируемый насос. - Игла Хубера - 2 шт. - Руководство пользователя на бумажном носителе. 2. Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 40 мл. - Программируемый насос. - Игла Хубера - 2 шт. - Руководство пользователя на бумажном носителе. II. Заводы изготовители: 1. «Медтроник Нейромодулейшн», США. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA. 2. «Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко», США. Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Медтроник"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123317, Россия, Москва район, Пресненская набережная, д.10
- Производитель медицинского изделия
- "Медтроник Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Адрес места производства или изготовления
- 1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA. 2. Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA.