Справочник

Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen

ФСЗ 2011/09820

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
25874
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09820
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-05-30
Срок действия регистрационного удостоверения
2018-12-14
Наименование медицинского изделия
Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen
Наименование организации-заявителя
ООО "ОМБ"
Место нахождения организации-заявителя
125047, Россия, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3
Производитель медицинского изделия
"Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн"
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA
Юридический адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA
ОКП/ОКПД2
3683150992020346367
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965449249396507
Адрес места производства или изготовления
Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12855385 3306965449249396507 DuraGen
12855386 3306965449249396507 DuraGen Plus
12855387 3306965449249396507 Suturable DuraGen

Документы