Справочник

Калибраторы для калибровки анализа качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system, LOT 92

РЗН 2021/13363

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
185611
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13363
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2021-02-02
Срок действия регистрационного удостоверения
2028-01-01
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для калибровки анализа качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system, LOT 922406. в составе: 1. Калибраторы для калибровки анализа качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 (Access SARS-CoV-2 IgG Calibrator): 1.1. Калибраторы С0, C1 - 2 флакона. 1.2. Калибровочная карта со штрих кодами.
Наименование организации-заявителя
ООО "Бекмен Культер"
Место нахождения организации-заявителя
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, корп. 3
Производитель медицинского изделия
"Бекмен Культер, Инк."
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес производителя
, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970738610672784
Адрес места производства или изготовления
130 Avenue de Lattre de Tassigny BP 177, 13276 Marseille Cedex 9, France, 1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11080826 3306970738610672784 Калибраторы для калибровки анализа качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system

Документы