Справочник

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Neutrino NxT HF

РЗН 2022/17002

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
160148
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17002
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2022-04-26
Срок действия регистрационного удостоверения
2024-12-16
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Neutrino NxT HF. в составе: 1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Neutrino NxT HF - 1 шт. 2. Отвертка с тарированным усилием - 1 шт. 3. Эксплуатационная документация - 1 шт. 4. Приложение для пациента myMerlinPulse (при необходимости) - 1 шт. 5. Руководство пациента myMerlinPulse (при необходимости) - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации-заявителя
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Производитель медицинского изделия
"Сент Джуд Медикал, Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн"
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342 USA
Юридический адрес производителя
, США, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
ОКП/ОКПД2
3263346125775574456
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970909847328765
Адрес места производства или изготовления
Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA, Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11988185 3306970909847328765 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Neutrino NxT HF

Документы