Справочник
Комплексы девитализированные аллогенные криосохраненные, стерильные "БиоЛАБ М-Крио" по ТУ 9398-201-01897446-2011 в следующих исполнениях: (см.приложение на 1 листе):
ФСР 2012/13036
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 15254
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2012/13036
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2012-02-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-11-23
- Наименование медицинского изделия
- Комплексы девитализированные аллогенные криосохраненные, стерильные "БиоЛАБ М-Крио" по ТУ 9398-201-01897446-2011 в следующих исполнениях: (см.приложение на 1 листе):. - "БиоЛАБ М-Крио А" - предназначен для замены участка восходящей аорты с аортальным клапаном; - "БиоЛАБ М-Крио Л" - предназначен для замены участка легочного ствола с легочным клапаном; - "БиоЛАБ М-Крио М" - предназначен для замены митрального и трикуспидального клапанов с хордальным аппаратом; - "БиоЛАБ М-Крио Арт" - предназначен для замены участка артериального русла; - "БиоЛАБ М-Крио В" - предназначен для замены участка венозного русла с клапаном.
- Наименование организации-заявителя
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева" Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Место нахождения организации-заявителя
- 119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
- Производитель медицинского изделия
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева" Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
- Юридический адрес производителя
- 119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
- ИНН производителя
- 7706137673
- ОКП/ОКПД2
- 3683150992020346367
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366