Справочник

Комплект реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени (КВМ) по ТУ 9398-036-46482062-2009 в следующей комплектации: смесь для амплификации - 96 пробирок (по 20 мкл) или 12 стрипов по 8 пробирок (по 20 мкл); раствор Taq-по

ФСР 2010/08412

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
8923
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08412
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2010-07-22
Срок действия регистрационного удостоверения
2016-11-22
Наименование медицинского изделия
Комплект реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени (КВМ) по ТУ 9398-036-46482062-2009 в следующей комплектации: смесь для амплификации - 96 пробирок (по 20 мкл) или 12 стрипов по 8 пробирок (по 20 мкл); раствор Taq-полимеразы - 2 пробирки (по 500 мкл); минеральное масло - 2 пробирки (по 1,0 мл); положительный контрольный образец - 1 пробирка (150 мкл)
Наименование организации-заявителя
ООО "НПО ДНК-Технология"
Место нахождения организации-заявителя
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
Производитель медицинского изделия
ООО "НПО ДНК-Технология"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
Юридический адрес производителя
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
ИНН производителя
5037004152
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306969314678019941
Адрес места производства или изготовления
142281, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12679730 3306969314678019941 Комплект реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени (КВМ) по ТУ 9398-036-46482062-2009 в следующей комплектации

Документы