Справочник

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-005-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50; форма 2 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 100; форма 3

ФСР 2008/03994

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
4232
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03994
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2008-12-31
Срок действия регистрационного удостоверения
2011-11-17
Наименование медицинского изделия
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-005-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 50; форма 2 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 100; форма 3 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 2-50; форма 4 включает комплект реагентов "РЕВЕРТА-L" вариант 2-100
Наименование организации-заявителя
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Место нахождения организации-заявителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Производитель медицинского изделия
ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
Адрес производителя
Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306966328266462655

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12665275 3306966328266462655 Форма 1
12665276 3306966328266462655 Форма 2
12665277 3306966328266462655 Форма 3
12665278 3306966328266462655 Форма 4
12665279 3306966328266462655 Форма 5