Справочник
Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕК
РЗН 2013/241
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 61824
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2013/241
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2013-03-06
- Наименование медицинского изделия
- Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕК. Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕК: 1. Контроль D-Check D низкий (D-Chek D L). 2. Контроль D-Check D норма (D-Chek D N). 3. Контроль D-Check D высокий (D-Chek D H).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эко-мед-с М"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- "Диагон Лтд."
- Страна производителя
- 3185883702957708932
- Адрес производителя
- , Венгрия, Дальнее зарубежье, Diagon Ltd., Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary
- Юридический адрес производителя
- , Венгрия, Дальнее зарубежье, Diagon Ltd., Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966007007941734
- Адрес места производства или изготовления
- Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary.
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 13000502 | 3306966007007941734 | Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕК |