Справочник
Контрольные материалы Access HCV Ab V3 QC для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для анализаторов иммунохимических серии ACCESS system
РЗН 2020/12851
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 152198
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/12851
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-09
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы Access HCV Ab V3 QC для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для анализаторов иммунохимических серии ACCESS system. в составе: 1. Отрицательный контрольный материал QC1 Negative QC - 2 х 3,5 мл. 2. Положительный контрольный материал QC2 Positive QC - 2 х 3,5 мл. 3. Карта контрольных значений QC card - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Производитель медицинского изделия
- "Био-Рад"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Адрес производителя
- , Франция, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette, France
- Юридический адрес производителя
- , Франция, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette, France
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968776464930431
- Адрес места производства или изготовления
- Route de Cassel, 59114 Steenvoorde, France
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11761418 | 3306968776464930431 | Контрольные материалы Access HCV Ab V3 QC для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для анализаторов иммунохимических серии ACCESS system |