Справочник

Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro

РЗН 2025/25783

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
189212
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25783
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2025-07-01
Наименование медицинского изделия
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro. в составе: 1. Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro, отрицательный, 8 мл - 1 шт. 2. Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro, положительный, 8 мл - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "Результат-Аудит"
Место нахождения организации-заявителя
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Производитель медицинского изделия
"Зибио Инк."
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
, Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес производителя
, Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967240443696346
Адрес места производства или изготовления
Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12473289 3306967240443696346 Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro

Документы