Справочник
Контрольный раствор средней концентрации УанТач Верио (OneTouch Verio®)
РЗН 2021/14401
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 155320
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/14401
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-05-25
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-11-06
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный раствор средней концентрации УанТач Верио (OneTouch Verio®). в составе: 1. Контрольный раствор средней концентрации УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 2 флакона в 1 упаковке.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛайфCкан Раша"
- Место нахождения организации-заявителя
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 4, эт. 2, пом. I, ком. 2
- Производитель медицинского изделия
- "ЛайфСкан Юроп ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Адрес производителя
- , Швейцария, LifeScan Europe GmbH, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
- Юридический адрес производителя
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, LifeScan Europe GmbH, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968160858543154
- Адрес места производства или изготовления
- 7 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11799640 | 3306968160858543154 | Контрольный раствор средней концентрации УанТач Верио (OneTouch Verio®): |