Справочник

Кювета одноразовая "Лидлаб Амур Кювета" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-281-65614693-2022

РЗН 2023/21261

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
169685
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21261
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-10-03
Наименование медицинского изделия
Кювета одноразовая "Лидлаб Амур Кювета" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-281-65614693-2022. в составе: 1. Кювета одноразовая, 1000 шт./упак. - 2 упак. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации-заявителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Производитель медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес производителя
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ИНН производителя
6658356818
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306969505082644127
Адрес места производства или изготовления
141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12258720 3306969505082644127 Кювета одноразовая «Лидлаб Амур Кювета» для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-281- 65614693-2022 в составе:

Документы