Справочник
Материал контрольный трехуровневый "Ликвичек Контроль Материнская Сыворотка 1й Триместр" (Liquichek Maternal Serum 1st Trimester Control) для диагностики in vitro для контроля качества и внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов
РЗН 2025/24848
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 186577
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24848
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-02-19
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный трехуровневый "Ликвичек Контроль Материнская Сыворотка 1й Триместр" (Liquichek Maternal Serum 1st Trimester Control) для диагностики in vitro для контроля качества и внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов. , в составе: 1. Уровень 1, флакон, объем 1 мл - 2 шт. 2. Уровень 2, флакон, объем 1 мл - 2 шт. 3. Уровень 3, флакон, объем 1 мл - 2 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Производитель медицинского изделия
- "Био-Рад Лабораториез, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California, 92618, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California, 92618, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967336795248254
- Адрес места производства или изготовления
- 9400 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA, 9500 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12473981 | 3306967336795248254 | Материал контрольный трехуровневый «Ликвичек Контроль Материнская Сыворотка 1й Триместр» (Liquichek Maternal Serum 1st Trimester Control) для диагностики in vitro для контроля качества и внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов, в составе: |