Справочник

Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов

РЗН 2019/9054

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
140807
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9054
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2019-10-17
Срок действия регистрационного удостоверения
2025-12-19
Наименование медицинского изделия
Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов. в следующих вариантах исполнения: I. Набор "101" для витрификации ооцитов и эмбрионов, в составе: 1. Раствор уравновешивающий ES, 1.0 мл. 2. Раствор витрификационный VS, 1.0 мл - 2 шт. 3. Носитель для витрификации "Криотек", различных цветов (белый, красный, синий, зеленый, жёлтый) - 4 шт. 4. Планшет витрификационный - 3 шт. 5. Инструкция по применению. II. Набор "110" для витрификации ооцитов и эмбрионов, в составе: 1. Раствор уравновешивающий ES, 1.8 мл - 2 шт. 2. Раствор витрификационный VS, 1.8 мл - 4 шт. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "Интерген"
Место нахождения организации-заявителя
117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А
Производитель медицинского изделия
"РЕПРОЛАЙФ Инк."
Страна производителя
3185883702756382338
Адрес производителя
, Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
Юридический адрес производителя
, Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan
ОКП/ОКПД2
3195299469927126976
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968619228862442
Адрес места производства или изготовления
2-5-5-8F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11402288 3306968619228862442 Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов, вариант исполнения: Набор «101»
11402289 3306968619228862442 Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов, вариант исполнения: Набор «110»

Документы